En este interesante estudio se evaluaron tres diferentes protocolos de soporte de la fase lútea (LPS) con estrógenos en las tasas de embarazo y los perfiles hormonales de la fase lútea de pacientes que se sometieron a ciclos de fertilización in vitro-transferencia de embriones (IVF-ET)
Las mujeres se dividieron en tres grupos, según la vía de administración de estrógenos para el soporte de la fase lútea:
- Oestrogel® 4 mg + Utrogestan® 600 mg
- Estrógenos orales 4 mg + Utrogestan® 600 mg
- Estrógenos en parche 4 mg+ Utrogestan® 600 mg
No se observaron diferencias significativas en las tasas de embarazo de las pacientes sometidas a ciclos de IVF-ET con antagonistas de GnRH a las que administraron estrógenos en parche, vía oral o gel transdérmico (Oestrogel®) durante la fase lútea.
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